Ce que nous faisons

Nous voulons soulager financièrement les familles afin qu’elles aient le moins possible à se préoccuper de soucis financiers pendant cette dure épreuve. Nous prenons en charge les repas du parent aidant, les frais de parking et de déplacement si l’AI n’entre pas en matière.Cette aide d’urgence peut également concerner les frais non pris en charge par les assurances. Nous pouvons également apporter une aide financière pour l’hébergement du ou des parents aidants, à proximité de l’hôpital, pendant le traitement de l’enfant malade. Nous voulons aussi être là, à la maison, en cas de besoin d’aide-ménagère et/ou de garde des enfants malades ou de la fratrie afin de permettre aux familles de prendre un temps pour elles. Nous nous entourons ici de professionnels grâce aux partenariats avec Ménage Service et avec la Croix-Rouge neuchâteloise pour la relève parentale et le baby-sitting.

Nous voulons également veiller au bien-être familial afin de les aider à mieux traverser la période, parfois longue et éprouvante, en leur proposant des activités et des soins de relaxation et de bien-être. Sensibilisée sur le sujet des frères et sœurs des enfants malades, l’association a souhaité sortir la fratrie de l’ombre en lui offrant un peu de légèreté.Ils pourront ainsi partager des moments de joie et de sérénité en participant à divers ateliers (danse à travers le mouvement avec notre marraine Melinda, poterie, chocolat, etc.) ou en s’occupant d’un cheval/poney grâce à notre partenariat avec une éducatrice et thérapeute avec le cheval.

Les parents ne sont pas oubliés. Grâce à nos partenaires, nous leur offrons également des petites parenthèses de détente et de ressourcement (massage, réflexologie, kinésithérapie, Qi Gong dans des groupes enfants ou de parents-enfants, etc.).

Chaque don est important aussi minime soit-il. Grâce à votre soutien, nous pouvons aider des familles. En leur offrant les frais de parking et de déplacements par exemple, ou les frais de repas et de logement près de l'hôpital au besoin, lors des périodes de traitement. Nous essayons aussi de redonner de l'espoir en soutenant la recherche chaque année. Afin, de pouvoir limiter les séquelles souvent très lourdes, suite aux traitements, en particulier avec les tumeurs au cerveau. Nous espérons qu'un jour, des traitements plus efficaces soient trouvés pour vaincre ce cancer.

Nous distribuons des boîtes de sparadraps fantaisies aux enfants malades dans les services d’oncologie des hôpitaux. C’était important aux yeux de Yohanna d’avoir toujours de beaux sparadraps, et nous tenons à ce que les familles puissent avoir leur boîte à la maison, pour toutes les piqûres d’après traitement qui doivent se faire tous les jours pendant 10 jours parfois, jusqu’à ce que les valeurs sanguines de l’enfant remontent.Nous donnons aussi aux infirmières pour les traitements ambulatoires ou stationnaires en oncologie, mais aussi aux infirmières à domicile qui viennent soigner les enfants entre les traitements.

C’est un petit geste mais qui peut aider un enfant à retrouver le sourire après la douleur de la piqûre et l’encourager à supporter.